Proposta di decisione di registrazione PRD2023

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Per ottenere una copia completa della proposta di decisione di registrazione PRD2023-02, GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a, SPEAR T e SPEAR-LEP si prega di contattare il nostro ufficio pubblicazioni.

Se avete bisogno di ulteriori informazioni potete contattare il Servizio Informazioni sulla Disinfestazione.

La Pest Management Regulatory Agency (PMRA) di Health Canada, sotto l'autorità del Pest Control Products Act, propone la registrazione per la vendita e l'uso di VST-006335 MP Technical, SPEAR T e SPEAR-LEP, contenenti l'ingrediente attivo di grado tecnico GS- omega/kappa-Hxtx-Hv1a, per controllare o sopprimere tripidi, mosche bianche, acari, drosofila ala maculata e parassiti lepidotteri elencati su varie colture in pieno campo e in serra e cannabis.

Una valutazione delle informazioni scientifiche disponibili ha rilevato che, nelle condizioni d'uso approvate, i rischi per la salute e l'ambiente e il valore dei prodotti per il controllo dei parassiti sono accettabili.

Questa sintesi descrive i punti chiave della valutazione, mentre la valutazione scientifica della decisione di registrazione proposta PRD2023-02, GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a, SPEAR T e SPEAR-LEP fornisce informazioni tecniche dettagliate sulla salute umana, sull'ambiente e sul valore valutazioni di GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a e SPEAR T e SPEAR-LEP.

L’obiettivo principale della legge sui prodotti per il controllo dei parassiti è prevenire rischi inaccettabili per le persone e l’ambiente derivanti dall’uso di prodotti per il controllo dei parassiti. Il rischio per la salute o l'ambiente è considerato accettabileNota 1 se esiste la ragionevole certezza che nessun danno alla salute umana, alle generazioni future o all'ambiente deriverà dall'uso o dall'esposizione al prodotto nelle condizioni di registrazione proposte. La legge richiede inoltre che i prodotti abbiano valoreNota 2 se utilizzati secondo le indicazioni sull'etichetta. Le condizioni di registrazione possono includere misure precauzionali sull'etichetta del prodotto per ridurre ulteriormente il rischio.

Per prendere le sue decisioni, la PMRA applica metodi e politiche di valutazione del rischio moderni e rigorosi. Questi metodi considerano le caratteristiche uniche delle sottopopolazioni sensibili negli esseri umani (ad esempio, i bambini) e degli organismi nell'ambiente. Questi metodi e politiche considerano anche la natura degli effetti osservati e le incertezze nella previsione dell'impatto dei pesticidi. Per ulteriori informazioni fare riferimento a quanto segue:

Prima di prendere una decisione finale sulla registrazione di GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a, SPEAR T e SPEAR-LEP, la PMRA di Health Canada prenderà in considerazione eventuali commenti ricevuti dal pubblico in risposta a questo documento di consultazione. Nota 3 Health Canada pubblicherà quindi un Decisione di registrazione Nota 4 su GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a, SPEAR T e SPEAR-LEP, che includerà la decisione, le relative motivazioni, un riepilogo dei commenti ricevuti sulla proposta di decisione di registrazione e la risposta di Health Canada a tali commenti.

Per maggiori dettagli sulle informazioni presentate in questa sintesi, fare riferimento alla valutazione scientifica del PRD2023-02.

GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a è un peptide derivato dal veleno di una specie di ragno imbuto australiano (Hadronyche versuta). Il principio attivo influenza il sistema nervoso degli insetti.

È improbabile che GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a abbia effetti sulla salute umana se utilizzato secondo le indicazioni sull'etichetta.

Una potenziale esposizione a GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a può verificarsi attraverso la dieta (cibo e acqua) o durante la manipolazione o l'applicazione del prodotto. Quando si valutano i rischi per la salute, vengono considerati due fattori chiave:

I livelli utilizzati per valutare i rischi sono stabiliti per proteggere la popolazione umana più sensibile (ad esempio, bambini e madri che allattano). Pertanto, nella valutazione del rischio si tiene conto del sesso e del genere. Solo gli usi per i quali l'esposizione è ben al di sotto dei livelli che non causano effetti nella sperimentazione sugli animali sono considerati accettabili per la registrazione.